13和14号染色体罗氏易位做一代试管有概率避免遗传吗？

概率较低。因为这种技术无法直接筛出染色体正常的胚胎。罗氏易位是一种染色体结构异常，其中两条近端着丝粒染色体的长臂融合在一起，短臂丢失。在受精卵形成过程中，这种易位可能导致染色体数目异常，增加流产、死胎或出生缺陷的风险。为了有效避免遗传，通常推荐采用第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断PGD。

罗氏易位，特别是13号和14号染色体的罗氏易位，是一种染色体结构异常，它可能导致生育障碍和增加流产风险，同时也可能将这种遗传变异传递给下一代，为了避免这种情况发生，夫妻可以在生育方面采取以下措施。

1、采用第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术，括胚胎植入前遗传学筛查PGT-A和胚胎植入前遗传学诊断PGT-M，是目前避免遗传罗伯逊易位给下一代最有效的方法之一。PGT-A能够检测胚胎中的染色体数目异常，而PGT-M则能针对特定遗传病进行诊断，识别出未携带父母染色体异常的健康胚胎进行移植，从而显著提高生育健康宝宝的几率。

2、试管或试管

对于携带罗伯逊易位的一方，如果PGT筛出的健康胚胎数量有限或不存在，可以考虑使用正规医院提供的卵子或精子，这种方法完全规避了遗传风险，但涉及伦理、法律和情感层面的复杂考量，需在充分咨询和深思熟虑后决定。

3、自然受孕结合早期遗传测试

虽然风险较高，一些夫妇可能会择自然受孕，并在怀孕早期通过非侵入性产前基因检测或羊膜穿刺术等方法进行遗传测试，以判断胎儿是否继承了罗伯逊易位。然而，这种方法不仅成功率低，且在发现异常后面临终止妊娠的道德困境，因此不被广泛推荐。

罗氏易位虽然增加了遗传风险，但现**殖医学的发展为希望生育健康孩子的夫妇提供了多种择，每种方法都有其优势和限制，最终的决策应基于个人情况、医疗建议及伦理考量。