第三代试管婴儿流程是怎样的？第三代试管婴儿的优势有哪些

第三代试管婴儿又分为PGD（胚胎基因筛查）和PGS（胚胎染色体筛查），在被统称为"第三代试管婴儿"技术。1.胚胎植入前遗传学诊断（PGD）PGD主要用于检查胚胎是否带有遗传缺陷，是基于试管婴儿技术的。精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前要进行基因检测，以避免一些遗传性疾病。植入前遗传学诊断目前能够诊断由单基因缺陷引起的疾病，如血友病和地中海贫血，通过这种诊断可以直接检测到。2.植入前遗传学筛查（PGS）PGS是一种早期产前筛查方法，在植入前和植入后检测早期胚胎的染色体数量和结构异常，通过一次性检测23对染色体的结构和数量，分析胚胎是否有异常的遗传物质。通过PGS技术可以择健康的胚胎，提高试管婴儿的成功率，降低流产率，获得正常妊娠。二、第三代试管婴儿手术的过程是什么？1.检查检查是试管婴儿成功的一半，因为在做试管婴儿之前，医生会根据夫妻双方提供的检查报告来分析需要什么样的治疗。换句话说，检查是必要的，检查越详细，越能为试管婴儿的成功率提前做好准备。2、促排卵女方需要听从医生的指导，按照规定的促排卵药物按时打针，不用担心促排卵药物对自己的身体是否有害。3.**在促排卵期间，医生会定期检测卵泡发育情况，当卵泡发育成熟后，女性需要将卵针折断，医生会在B超的引导下进行**，只提取成熟的卵子。4.取回精子经过特殊的洗涤过程后，精液将与卵子一起放在一个特殊的培养容器中，以便通过自然结合形成胚胎。5.囊胚一般来说，囊胚会被使用到培养的第五天，此时细胞数量达到数百个，质量、形态和结构都比较稳定，更容易与子宫内膜相容。6、PGD/PGS基因检测PGS和PGD都是用来筛查胚胎的健康状况。PGS基因筛查是对胚胎的所有染色体进行筛查，可以检查染色体是否成对缺失，染色体的形态结构是否正常等。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。就目前而言，第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以检测出125种常见的遗传疾病，这是提高试管婴儿成功率的最关键环节之一。7.囊胚移植通过PGD/PGS基因筛查的囊胚可以用于移植。医生会根据准父母的要求移植孩子或女孩的胚胎，也会根据患的要求、身体状况、子宫情况等决定是移植单胎还是双胎，还是**。8.确认怀孕做完试管婴儿后，将在第14天抽出女方的血液，检查是否成功怀孕。第三代试管婴儿的优势是什么？1、优生优育首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷，处理遗传性疾病。如果夫妻双方都患有遗传性疾病，如地中海贫血症，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以取出不健康的胚胎，择健康的胚胎移植到妇女的子宫内，这样可以有效地预防先天性疾病。2.有利于较难怀孕的家庭虽然怀孕是女性的自然功能，但如果丈夫或妻子患有疾病或排卵异常，宝宝就无法出生。因此，第三代试管婴儿可以满足大多数不孕不育家庭的需求，使他们能够拥有健康的宝宝。3.帮助高龄妇女30岁以后，女性的生育功能开始下降，35岁以后自然受孕的机会急剧减少。然而，在第三代试管婴儿技术的帮助下，四十五岁的妇女受孕的成功率会明显提高。4.遗传性疾病筛查高达80%的罕见疾病是由基因缺陷引起的。第三代试管婴儿技术可以有效预防以染色体病变为主的疾病，以及已知致病位点的单基因遗传病。