美国试管婴儿技术可以择基因吗？

试管受精自诞生以来就引起了公众的关注，为不孕症的诊断和治疗开辟了一条新的途径，帮助许多陷入生育困境的家庭摆脱困境，成功地收获了自己的健康婴儿。特别是作为美国试管受精的行业基准，可以在帮助实现良好怀孕的基础上达到产前和产后护理的高度，因此受到世界各地难以培养的人的喜爱和尊重。

那么，美国的试管婴儿技术能择基因吗？

基因（遗传因素）是产生多肽链或功能性RNA所需的所有核苷酸序列，支持生命的基本结构和性能，存储种族、血型、妊娠、生长、凋亡等过程的所有信息，也是决定生命和健康的内在因素。

美国生命试管婴儿专家指出，染色体是细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(括染色体数量和结构异常)会直接影响正常妊娠和胎儿健康。染色体异常引起的疾病本质上是染色体基因或基因群的增减或变位，影响许多基因的表达和作用，破坏基因的平衡，阻碍人体相关器官的分化和发育，导致身体形态和功能异常。

因此，当夫妻中有一方或双方有遗传异常时，在分娩过程中很容易发生胎儿停止和流产。即使婴儿成功出生，新生儿的智力或肢体缺陷率也很高。对于基因异常引起的疾病，现代医学仍然没有有效的诊断和治疗手段，理想的方法是去美国做试管，通过先进的第三代试管受精技术，择高质量健康的胚胎移植，从基因层面保护婴儿的健康，婴儿的健康控制在怀孕前，实现产前护理，让孩子更好地继承父母的优秀基因。

注：遗传异常的原因有很多，括：遗传、电离辐射（X射线、辐射等）、接触有毒化学品(如农药、有害化学品)、生物因素(某些病毒和细菌等。).此外，在DNA复制过程中，基因中脱氧核苷酸的数量、顺序和类型发生了局部变化，从而改变了遗传信息。

美国第三代试管婴儿筛健康胚胎移植-实现优生优育

美国使用的第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以从根本上保护婴儿未来的健康，帮助家庭实现怀孕和生育的梦想。早在1989年，美国HRC就利用基因检测技术，优先考虑通过PGS/PGD基因筛查诊断出生的试管婴儿，成功避免了遗传疾病，标志着IVF技术进入了一个新时代。

据美国生命专家介绍，第三代试管婴儿技术括PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎移植前基因诊断)。PGS技术主要检测囊胚23对染色体的数量和结构，判断染色体是否有重复、缺失、易位、倒置等异常情况。目前，PGS已发展成为新一代NGS基因测序技术，在筛所有染色体的基础上，能够准确到细微缺失，全面保障囊胚的健康。

注：临床试验数据显示，PGS技术可将流产率从33.5%降低到6.9%，同时将临床妊娠从传统技术的45.8%提高到80%以上，显著提高了一代、二代试管婴儿的各项指标，降低了自然流产率，提高了妊娠质量。

PGD技术是对染色体上的基因突变点进行有针对性的检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，有效避免地中海贫血、血友病、色盲、先天性耳聋、脊髓肌肉萎缩等200多种遗传疾病对后代的影响，从基因层面保护胎儿健康，实现产前护理。

在美国生命医院，专家首先将受精卵放入优质培养液中培养5天，形成100多个细胞、形态结构稳定、生命力强的囊胚，然后准确提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘的细胞)制成切片，然后利用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因筛查诊断，从而择健康的囊胚进行移植。

移植前，如果子宫内膜厚度适中(8-12)，专家会检查女性的子宫状况㎜)、血流丰富，内膜细胞分裂良好，内分泌水平均衡，将通过基因检测的囊胚植入母亲子宫的合适位置，完成植入、妊娠至足月分娩，帮助您获得健康的婴儿。