美国试管婴儿可以避免耳聋基因吗？

美国第三代体外受精技术的临床应用不仅可以显著提高体外受精的成功率，而且可以有效地避免染色体异常或遗传疾病对后代的影响，从根本上确保胎儿的健康。到目前为止，有无数困难的家庭/朋友通过这项技术实现了怀孕和优生学的梦想，使家庭成功和幸福。

那么，美国第三代试管婴儿能避免耳聋基因遗传吗？

在听觉系统中，各级听神经及其听觉传导通道中的听力神经和中枢发生病变，导致听力功能障碍和不同程度的听力丧失，统称为耳聋。耳聋的致病因素主要分为：

1、后天因素：部分耳聋是由后天因素引起的，如母亲在怀孕期间接受代谢性疾病，如耳毒性药物的诊断和治疗、病毒感染、地方克汀病或辐射；早产、产伤、缺氧和新生儿核黄疸都会损害胎儿的听觉系统。

2、遗传因素：如果是遗传因素引起的耳聋，则有一定的遗传概率。这种疾病的根本原因是父母有遗传缺陷，父母的遗传传递给婴儿，使他们生病。研究数据显示，每1000个新生儿中就有一个患有先天性耳聋，其中60%以上是遗传因素引起的。遗传性耳聋的发病率已超过27/1000，约占所有耳聋患的50%。

美国HRC专家表示，对于遗传性耳聋患或携带耳聋基因的群体，携带耳聋基因的囊胚可以通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术准确诊断，然后择最佳移植，有效避免遗传性耳聋疾病传播给婴儿，实现孕前优生控制，实现优生优育。

第三代试管婴儿科学规避耳聋基因，帮助健康和优生学

美国HRC熟练掌握了世界第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，并将其发展到全基因筛查诊断的高度。HRC专家介绍，PGS技术已发展到新一代NGS基因测序技术，通过检测囊胚的所有染色体数量和结构，准确判断染色体是否缺失、倒置、易位、重复；PGD技术诊断基因突变点，可结束遗传性耳聋、血友病、地中海贫血、脊髓肌萎缩等274种遗传疾病，从基因层面保护囊胚的健康，完美避免新生儿患染色体疾病或携带隐性遗传疾病基因的父母将疾病遗传给下一代。

注:我国第三代试管婴儿仍处于临床试验阶段，胚胎只能筛查5对染色体(13)、18、21、X、Y)而且诊断出十几种遗传病，有很大的局限性。

在美国HRC，专家将科学地促进女性排卵和**，并安排男性自行取精。成功获得足够数量的优质卵子和精子后，利用ICSI技术有效结合精子和卵子，将受精卵放入优质培养液中培养5天，形成活性强、活力强、发育潜力大、植入能力高的囊胚。然后专家会提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)进行PGS/PGD全基因筛查诊断，既能完美阻断耳聋的下行，又能准确了解囊胚的属性(XX：女宝；XY男宝)，帮助你实现个性化生育。

然后等到女性子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡、宫腔正常时，专家会根据客人的生育意愿择健康的囊胚进行定性定量移植。在帮助您在怀孕前控制宝宝健康的同时，还可以科学合法地为您男宝/女宝、**或**，打造专属愿望宝宝。

基于各种先进的妊娠援助技术，完善法律政策的支持，以及体外受精专家的全过程控制、严谨细致的操作，全面保证了体外受精周期的安全性和效率。到目前为止，人力资源部已经帮助5万多个难以生育的家庭和朋友解决生育问题，成功地抱着一个健康的婴儿，实现了父亲/母亲的长期愿望。