第三代婴儿试管知识知多少？试管姐姐为你解析新技术

试管婴儿就是在体外让卵细胞和精子进行结合，然后孕育出新生命后才移植到子宫的宝宝，试管婴儿技术的成熟，让许多不孕不育的家庭看到了希望，那么第三代婴儿试管究竟是怎样的呢？一起跟试管姐姐的小编来了解一下吧。

所谓“试管婴儿”技术，是体外受精和胚胎移植技术的俗称，它于1976年诞生于于英国。该技术是用人工培养的方式，将女性的卵子和男性的精子置于试管或其他容器内使其受精，然后继续培养，使其发育为早期的胚胎，再移植于女性的子宫内成长发育直到分娩。该技术是主要解决女性由于输卵管原因所致的不孕症，该方法对男性因素所致的不育几乎没有治疗意义。医学界将其称为代(常规)试管婴儿技术。早期的试管婴儿技术虽然解决了不孕不育的问题，但是临床上发生了一定比例的遗传病儿出生。

第三代婴儿试管技术也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测孩子试管和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测试管和染色体病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。

1989年HandysideAH首先将PGD成功应用于临床，用PCR技术行Y染色体特异基因体外扩增，将诊断为女性的胚胎移植入子宫获妊娠成功。开初的PGD都是用PCR或FISH检测试管，**性胚胎移植，帮助有风险生育血友病A、进行性肌营养不良等X连锁遗传病后代的夫妇妊娠分娩出一正常女婴。但按遗传规律，此法无疑否定健康孩子的出生，而允许携带女孩繁衍，并不能切断致病基因的传递。

1992年，美国首先报道用PCR检测囊性纤维成功，并通过胚胎筛，诞生了健康婴儿。之后，α-1-抗胰岛素缺乏症、家庭黑性痴呆、色素沉着视网膜炎等多种单基因遗传病的PGD检测方法建立，PGD进入对单基因遗传病的检测预防阶级。1993年以后，由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，于是PGD的工作热点转向了对染色体病的检测预防，检测用FISH。由于取样多用极体，筛出的为未授精卵，须进行单精子胞浆内注射，待培养发育成胚胎后移植。

据统计，中途停止发育的胚胎，其染色体异常率达70%，所以择染色体正常的胚胎移植，还能提高试管婴儿成功率。从理论上讲，凡能诊断的遗传病，应该都能通过PGD防止其传递，但限于目前的技术条件，PGD的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题，随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因被确定，相信一些准确、安全的遗传诊断技术会不断出现，PGD技术会日趋完善，更好的造福人类。

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