染色体异常能不能生出健康的宝宝？两项技术帮你圆三口之家梦

染色体异常能不能生出健康的宝宝？染色体异常可以通过产检预防

羊膜穿刺术仍然是产前基因检测的金标准，这需要孕妇承担一定的风险。对于染色体异常的人来说，羊膜穿刺术的结果无疑比无创DNA的结果更值得信赖。

理论上是可以的。我们都知道人有23对染色体，也就是46条染色体。如果只有一条染色体异常，而伴侣的染色体正常，那么就有机会产生正常的配子，生出健康的婴儿。当然，在实践中，危险的概率很高。如果是以前，可能不建议这类人生养后代，但是随着科技的进步，染色体异常的人也有可能生养健康的宝宝。

试管婴儿

比较好的办法就是建议不要自然受孕，而是择第三代试管婴儿的受孕方法。因为第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前做基因诊断，择遗传信息正常的胚胎进行植入，从而达到优生优育的目的。换句话说，试管婴儿可以很好地避免基因异常的胚胎，这样就不用担心基因缺陷了。

目前很多医院都有做试管婴儿的技术和条件。虽然成本比较贵，但大部分家庭都免费得起，每次成本在3W-5W左右。

基因检测

如果你是自然受孕，如何避免基因异常的宝宝，保证生出健康的宝宝？一般可以通过无创DNA和羊膜穿刺术进行检测。

(1)无创DNA检测

无创DNA产前检测技术只需要取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对自己体内内周血浆中的游离DNA片段(括胎儿游离DNA)进行测序，然后对测序结果的生物学信息进行分析，从而获得胎儿的遗传信息，进而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。

优点：无创，不影响妊娠，对自己体内和胎儿无危险。

缺点：成本比较高，一般两三千。结果不是100%准确。存在一定的误诊漏诊概率。目前无创DNA检查主要针对13、18、21号染色体的检查，对其他染色体的结果不负责，在检测范围上有一定的局限性。

(2)羊膜穿刺术

也叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过从孕妇身上抽取羊水样本来获取胎儿健康和发育的信息。

优点：精度高，可以做全面的染色体分析，监测范围比较广。

缺点：侵入性和侵入性手术带来感染和流产的风险。