男性18号染色体异常

男性18号染色体异常：目前试管婴儿已经发展到第三代（PGS/PGD），能够实现染色体的筛查，检测胚胎是否有基因缺陷，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。通过第三代试管婴儿技术便能实现对遗传性疾病的筛查，从而保证下一代的健康成长。

正常的染色体异常没有不能怀孩子的说法，首先人体共有23对染色体，前22对是负责遗传的，每对染色体异常都可能会导致孩子出现相对应的疾病，例如18号染色体异常，就会造成孩子患爱德华氏综合征（18三体综合征）、先天性心脏病、肾盂积水等。决定男女是第23对染色体，如果患有X-性连遗传病，那么就会导致不能怀孩子，因为这些遗传病传男不传女，括血友病、蚕豆病、红绿色盲、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。

除第23对性染色体异常才会导致不能怀孩子以外，其他染色体异常最多会造成不孕不育，不会出现只能怀孩子的情况。第23对性染色体异常不能怀孩子的疾病统称为X-性连遗传病，下一代无论男女都有一半几率会出现病症，但女性只会隐形携带，而男性的病症会直接显露，所以才有了某些疾病不能怀孩子的说法。以下是传男不传女的染色体疾病：