美国第三代试管婴儿—染色体异常也能拥有健康宝宝

染色体异常不要担心，美国第三代试管会帮您和正常人一样拥有一个完全健康的宝宝。

首先跟大家解释一下什么叫染色体异常，染色体结构异常括：相互易位、罗氏易位和倒位，发生率分别为1/100-1/500，1/900-1/1000，0.12%-0.7%。染色体相互易位：指两条非同源染色体同时发生断裂所形成的断裂片段移位至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。遗传风险：相互易位携带由于无遗传物质的增减，本身并无症状，但存在生育问题。夫妇之一为相互易位携带，理论上可产生18种类型的配子，其中一种（1/18）为正常，一种（1/18）为平衡易位携带，其余均为异常。

在国内，有相当大的一部分人群因为各种原因而无法拥有一个孩子，其中，染色体异常占有一部分比例。染色体异常，一般我们很少听到这个词，但其实它在我们的身边经常出现。染色体异常通常表现为染色体缺失易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，而人群中大约每五百人就有一个人染色体易位。染色体异常并不会对患本身造成过多影响，最大的问题是会影响患怀孕生育。

调查显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床;每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常，这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约占1%，是性发育异常及孩子不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。

美国第三代试管婴儿的基因筛查，可以从胚胎开始“”婴儿，从基因上确保了孩子的健康。所谓的基因筛查技术，即PGD/PGS筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术，有效的避免了婴儿的出生缺陷。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病;

PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

此外，由于PGD/PGS筛查技术不仅保障了胚胎的质量，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿的成功率，而且经过PGD/PGS筛查的胚胎，能更好地继承父母最优秀的遗传基因，使宝宝更健康，更优秀。

为什么要去美国做试管婴儿?

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用美国第三代试管婴儿技术，能筛甄别和检测的遗传性疾病多达200多种，国内仅仅只能筛查出十几种。

美国的第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

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