试管婴儿染色体项目（试管婴儿 染色体）

试管婴儿染色体查什么

染色体检查在进行试管婴儿之前进行染色体检查，可早期发现患是否有遗传性疾病或遗传可能。第三代试管婴儿若存在遗传病缺陷，可择做第三代试管婴儿方案，以减少新生儿畸形的发生率。

染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年纪39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

体外受精之后，通过基因筛技术（PGD/PGS）–胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、试管鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。

染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。

做试管婴儿筛查出24对染色体?

而您所指的24对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的较高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

PGS技术性即胚胎移殖前染色体筛查，承担筛胚胎中常含染色体数目和构造是不是一切正常。

ACGH可以筛24对染色体，比PGD在检查染色体方面更全面。ACGH要求胚胎的个数多以及质量好才能培养存活到第五天。而PGD培养胚胎只需要在第三天就可以知道是否能移植。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了。

试管婴儿为什么要做染色体检查

1、应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。

2、父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。

3、主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

4、在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。

5、排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。但并不是说只要通过第三代试管，就一定能生出健康孩子，而是通过这种方式，会确保移植的孩子一定是健康的。康莱定就是专门做第三代试管婴儿的。