两个孩子因噬血细胞综合征病故，做试管可以避免基因突变发生吗？

试管婴儿通过体内授精和胚胎移植的方式，帮助那些无法自然受孕或存在遗传疾病风险的夫妇实现生养愿望。但是试管婴儿能否避免基因突变发生，仍然需要深入探讨。

基因突变是指DNA序列发生改变，导致基因功能异常。许多遗传疾病都与基因突变有关，括血液系统的噬血细胞综合征。噬血细胞综合征是一组罕见的遗传性疾病，会引起骨髓中造血体细胞异常增殖，并且导致血液系统功能紊乱。

试管婴儿是否可以避免这种基因突变发生呢？事实上在试管受精过程中，可以对双方父母进行基因筛查，以便检测出是否存在可能导致遗传疾病的基因突变。如果检测结果显示存在携带突变基因的风险，医生可以择使用健康的精子或卵子进行体内授精，以减少遗传疾病的发生。

试管婴儿技术中的胚胎移植过程也可以用于预防基因突变。在胚胎发育早期可以对胚胎进行基因筛查，并择健康的胚胎进行移植。这种方法被称为性单胚胎移植，可以减少染色体异常和遗传疾病的发生率。

即使通过试管婴儿技术筛查出存在基因突变风险并择健康的精子、卵子或胚胎进行受精和移植，也不能完全保证孩子不会患上遗传疾病。毕竟，人类基因组非常复杂，目前科学家还未能完全识别并了解所有可能导致遗传疾病的基因。