试管三代技术可以100%筛查的问题有哪些？

老公爸爸是血友病患，而老公没有携带，但我和他结婚3年，依旧是不孕，去医院做了各种各样的检查，发现我俩都没有任何的问题，在医生的推荐下准备做第三代试管，医生说三代试管能筛查遗传疾病，而且非常适合我和老公这种不明原因不孕的群体，不知道三代试管究竟能筛查一些什么问题？

第三代试管婴儿技术可以百分百筛查的问题：X染色体的显性或隐性疾病、多基因遗传性疾病，在移植到子宫之前会对基因进行筛查，这样可以避免一些遗传性疾病，由此来提升我们试管婴儿的成功率，虽然第三代是代、二代的升级版，但是其成功率并没有相对于提高，并且要求提高了，并不是所有人都可以做的，这样做也是为了降低缺陷儿童的出生。

根据现有技术可以确定的第三代试管婴儿百分百可以排除近百种遗传性疾病，第三代试管婴儿技术主要是体外受精的胚胎进行遗传性的检查，查出代致命病毒的基因，得到优良的后代，下面列举了第三代试管可以筛查出的问题：

常染色体显性遗传疾病：多数表现为骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤，这类遗传病每代都可能出现相同病情，与试管无关多基因遗传病：多数表现为精神分裂症、狂躁症、精神病、心脏病等，这类疾病是多个同时存在的小基因构成，这类疾病还会受环境的影响而有不同。常染色体隐性遗传疾病：最常见的就比如白化病、苯丙酮尿症、不宜生育等，夫妻双方都患有相同严重的隐性传染性疾病。单基因遗传病：单基因遗传病含有上千种可能，最常见的就比如色盲症、早衰症、血友病等，如父母一方含有此类疾病也是可以很好的避免的。目前试管三代相对于二代的成功率有了一定的提升，因为可以在胚胎移植前做检查，保证宝宝的健康，所以着床的可能性要大一些，三代试管婴儿技术的成功率已经达到了45%左右。

第三代试管婴儿也被称为胚胎移植前的遗传学筛，是指胚胎在植入前从囊胚取出1-2个细胞进行活检检查是否携带异常基因或存在染色体异常，排除有家族性遗传病的基因或基因突变，避免血友症、地中海病以及贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的，在移植之前，医生会利用PGD/PGS技术挑出基因结构完整、无遗传疾病的胚胎植入到母体。

一、二、三代试管婴儿称呼是国内的民间叫法，并不专业，还有可能会引起误会以为做第三代，就不会用到代和第二代技术，代试管婴儿就是试管婴儿的核心步骤，也就是体外受精-胚胎移植，而第二代，就是在代的体外受精环节，增加了一个技术的应用，叫做卵胞浆单精子注射，是解决不能受精的问题，比如精子质量差等问题，第三代试管婴儿其实就是胚胎植入前移植前筛查。

ManaSakura

擅长承德妇保院、吉林省医院、上海长海医院等话题